For faster navigation, this Iframe is preloading the Wikiwand page for Kwas hydroksymasłowy. Connected to: {{:: Z Wikipedii, wolnej encyklopedii To jest strona ujednoznaczniająca. Poniżej znajdują się różne znaczenia hasła „Kwas hydroksymasłowy”. kwas 2-hydroksymasłowy[1] kwas 3-hydroksymasłowy kwas 4-hydroksymasłowy Przypisy ↑ 2-Hydroxybutanoic acid (nr CDS000492) w katalogu produktów Sigma-Aldrich (Merck KGaA). [dostęp 2014-03-25]. {{bottomLinkPreText}} {{bottomLinkText}} This page is based on a Wikipedia article written by contributors (read/edit). Text is available under the CC BY-SA license; additional terms may apply. Images, videos and audio are available under their respective licenses. Please click Add in the dialog above Please click Allow in the top-left corner, then click Install Now in the dialog Please click Open in the download dialog, then click Install Please click the "Downloads" icon in the Safari toolbar, open the first download in the list, then click Install {{::$2) Układ GABAergiczny (główny układ hamujący!) - kwas gamma-aminomasłowy/GABA (główny neuroprzekaźnik hamujący!), kwas gamma-amino-beta-hydroksymasłowy (GABOB), kwas 4-hydroksybutanowy albo kwas gamma-hydroksymasłowy (GHB); 3) Układ glicynowy - alfa-alanina, beta-alanina, glicyna, hipotauryna, prolina, sarkozyna, seryna, tauryna;
nazwa badania kod oferty 3980 kod ICD kategoria badań Inne Ogólnopolski czas oczekiwania na wynik 1-3 dni. Wybierz placówkę, by zobaczyć czas oczekiwania w Twojej placówce. Kwas hydroksymasłowy - Krótko o badaniu Kwas hydroksymasłowy. Pomiar w surowicy krwi wykonywany w podejrzeniu kwasicy ketonowej (w cukrzycy, w chorobie alkoholowej etc). Kwas hydroksymasłowy - Więcej informacji Kwas 3-hydroksymasłowy jest metabolitem przemiany kwasów tłuszczowych, zaliczanym do ciał ketonowych. W warunkach metabolicznych związanych z nasileniem utleniania kwasów tłuszczowych, wraz z kwasem acetooctowym, wytwarzany jest w znacznej ilości w wątrobie. Oba te kwasy oraz aceton stanowią materiał energetyczny alternatywny do glukozy, wykorzystywany przez, mięśnie, serce, mózg i nerki. Podwyższenie poziomu kwasu hydroksymasłowego obserwuje się w kwasicy ketonowej: w wyniku głodzenia, w stanach gorączkowych, w zatruciu alkoholem i chorobie alkoholowej, w niedoczynności tarczycy, ostrej niewydolności nerek, w diecie bogatotłuszczowej, niskowęglowodanowej. W cukrzycy typu I i typu II do wytworzenia kwasu ß-hydroksymasłowego dochodzi w wyniku niepełnego spalania kwasów tłuszczowych spowodowanego upośledzonym metabolizmem glukozy związanego z niskim poziomem insuliny. Kwas hydroksymasłowy - Znajdź badania powiązane Dane podstawoweGABA - skutki uboczne. Jak wszystkie preparaty, tak i suplementy GABA mogą niekiedy prowadzić do wystąpienia działań niepożądanych, zwłaszcza przy zażywaniu zbyt dużych dawek. Najczęściej zgłaszane skutki uboczne to rozstrój żołądka, ból głowy i osłabienie. Ponieważ GABA u niektórych osób może powodować senność, nie
Strona zawiera informacje na temat godzin emisji (czyli kiedy leci) oraz obsady (kto występuje) dla Einstein - Kwas gamma-hydroksymasłowy. Jeżeli stacje telewizyjne planują w najbliższym czasie nadać audycję (premiera, powtórki) w sekcji najbliższe emisje umieszczone są informacje na temat jakiego dnia, o której godzinie oraz na jakiej antenie można obejrzeć program. W przypadku braku Einstein - Kwas gamma-hydroksymasłowy w ramówkach jakiekogokolwiek kanału wyświetlona jest lista poprzednich emisji z ostatnich 30 dni. Brak informacji na temat poprzednich i przyszłych wyświetleń oznacza, że żadna z ponad 180 stacji obecnych w programie telewizyjnym nie nadawała audycji i nie planuje tego w najbliższym czasie. Na stronie znajdują się informacje na temat tego kiedy będą powtórki lub kiedy będzie powtórka audycji Einstein - Kwas gamma-hydroksymasłowy. Poprzednie emisje Einstein - Kwas gamma-hydroksymasłowy w telewizji Emisja Einstein - Kwas gamma-hydroksymasłowy miała miejsce: 2022-01-20 13:45 Einstein - Kwas gamma-hydroksymasłowy Opis (streszczenie): Felix Winterberg (Tom Beck) został obdarzony niesamowitym umysłem. Ujmujący, najmłodszy w historii profesor fizyki na Uniwersytecie w Bochum jest niedalekim krewnym Alberta Einsteina. Odziedziczył po pra-pradziadku wiele cech, ale przede wszystkim nieprzeciętną inteligencję. Niestety, choroba Felixa sprawia, że zostało mu kilka lat życia. Jego predyspozycje oraz poświęcenie okazały się potrzebne nie tylko dla nauki, ale też dla rozwiązywania niewyjaśnionych dotąd zbrodni. Czas trwania: 45min. / Niemcy / 2019 / akcja, komedia, kryminał, dramat 2022-01-11 07:55 Einstein - Kwas gamma-hydroksymasłowy 2022-01-09 14:25 Einstein - Kwas gamma-hydroksymasłowy 2020-11-28 05:45 Einstein - Kwas gamma-hydroksymasłowy 2020-11-10 20:10 Einstein - Kwas gamma-hydroksymasłowy 2020-11-10 11:45 Einstein - Kwas gamma-hydroksymasłowy 2020-07-08 16:10 Einstein - Kwas gamma-hydroksymasłowy 2020-07-08 04:50 Einstein - Kwas gamma-hydroksymasłowy 2020-06-27 20:10 Einstein - Kwas gamma-hydroksymasłowy 2020-06-27 06:45 Einstein - Kwas gamma-hydroksymasłowy 2020-05-08 15:20 Einstein - Kwas gamma-hydroksymasłowy 2020-05-08 05:40 Einstein - Kwas gamma-hydroksymasłowy
Profesor fizyki Felix Winterberg jest krewnym Alberta Einsteina. Choroba Felixa sprawia, że zostało mu kilka lat życia, które zamierza wykorzystać pracując na różne sposoby dla dobra społeczeństwa.
kwas γ-hydroksymasłowy Definicja w słowniku polski Definicje organiczny związek chemiczny z grupy hydroksykwasów karboksylowych Synonimy kwas 4-hydroksybutanowy organiczny związek chemiczny z grupy hydroksykwasów karboksylowych Przykłady Nie znaleźliśmy żadnych przykładów. Rozważ dodanie przykładowego zdania. Spróbuj mniej restrykcyjnego wyszukiwania, żeby dostać więcej rezultatów. Autorzy
To GHB, czyli kwas gamma-hydroksymasłowy. Jest bezbarwną, bezwonną cieczą, która spowalnia aktywność ośrodkowego układu nerwowego. Objawy zażycia GHB pojawiają się po 15–30 minutach i trwają 3–4 godziny. Najczęściej występują zaburzenia orientacji, zwiotczenie mięśni, senność, bezdech, oczopląs oraz problemy z
Kwas γ-hydroksymasłowy (GHB) jest związkiem endogennym obecnym w organizmie każdego człowieka. Posiada on szereg cech neuroprzekaźnika. Powstaje w ośrodkowym układzie nerwowym (OUN) z neuroprzekaźnika kwasu γ-aminomasłowego (GABA), w który sam może się przekształcić. W organizmie ulega biotransformacji do kwasu bursztynowego i dalszym przemianom w cyklu Krebsa. GHB to związek bezbarwny, bez zapachu i smaku. Wywołuje stan częściowej lub całkowitej utraty przytomności i niezdolności do podejmowania decyzji. Osoba po zażyciu środka staje się zupełnie bezradna i może być obiektem działań przestępczych, np. kradzieży lub gwałtu, praktycznie bez możliwości podjęcia obrony. Związek ten wywołuje również okresową utratę pamięci. Materiałem biologicznym pozwalającym na stwierdzenie związku w organizmie jest mocz, ślina, krew i włosy. Stany przedawkowania powinny być diagnozowane i leczone na oddziałach ostrych zatruć. Nadużycie, bowiem powoduje najczęściej depresję centralnego układu nerwowego oraz depresję oddechową. Niekiedy jednak może wystąpić pobudzenie i agresja. Długotrwałe zażywanie GHB prowadzi do powstania tolerancji i uzależnienia. Z powodu wprowadzenia w wielu krajach zakazu sprzedaży GHB obserwuje się częstsze wykorzystywanie jego analogów takich jak γ-butyrolakton (GBL) i γ-1,4-butanediol (BD) przez sprawców przestępstw na tle seksualnym. Związki te, podobne pod względem budowy chemicznej, wywołują zbliżone efekty biologiczne w organizmie człowieka. Kwas γ-hydroksymasłowy należy do tak zwanych „narkotyków klubowych” (club drug) - pojęcie to dotyczy substancji odurzających stosowanych w dyskotekach, nocnych klubach, barach, na festiwalach muzycznych. W nielegalnej sprzedaży występują w postaci tabletek, kapsułek, proszków i roztworów wodnych, które są przyjmowane drogą doustną osobno lub z alkoholem i innymi narkotykami. GHB może być przyjmowany także dożylnie w postaci iniekcji. Kwas γ-hydroksymasłowy jest bezbarwną, dobrze rozpuszczalną w wodzie cieczą bez smaku i zapachu, sprzedawaną jako sól sodowa w postaci proszku lub granulatu, który przed użyciem rozpuszcza się w wodzie, sokach lub napojach alkoholowych. Kwas γ-hydroksymasłowy w małych i średnich dawkach powoduje efekty zbliżone do alkoholu, po zażyciu większej dawki występują zaburzenia orientacji i świadomości, co może stać się okazją do działań przestępczych, na przykład kradzieży, gwałtu, stąd inna nazwa - tabletka gwałtu. GHB oraz jego analogi bez wiedzy najczęściej kobiet często są dosypywane im do drinków w klubach i dyskotekach. Wywołuje on częściową lub całkowitą utratę przytomności, niezdolność do podejmowania decyzji, co w rezultacie doprowadza do stanu niemożności odparcia ataku przez ofiarę. Związek wywołuje też amnezję i dlatego wykorzystane kobiety często nie pamiętają całego zdarzenia, a co za tym idzie, nie zgłaszają tego przestępstwa na policji. GHB dosypywany do drinków nie zmienia ich barwy ani smaku, tak, więc osoba pijąca napój z dodatkiem tego środka nie jest w stanie go wyczuć. Dodatkową cechą GHB, która czyni ten związek atrakcyjnym dla napastnika, jest jego szybkie metabolizowanie w organizmie. Produkty rozkładu są wykrywane w próbkach osocza i moczu tylko przez kilkanaście godzin. GHB został zsyntetyzowany w latach sześćdziesiątych ubiegłego wieku i był używany jako środek znieczulający i usypiający ze względu na wywoływanie szybkiej narkozy i niewielki wpływ depresyjny na ośrodek oddechowy i krążenia. W latach osiemdziesiątych związek ten można było kupić w sklepach ze zdrową żywnością. Cieszył się szczególną popularnością wśród kulturystów, ponieważ przypuszczano, że stymuluje on uwalnianie hormonu wzrostu, co w konsekwencji redukowało tkankę tłuszczową i przyspieszało przyrost masy mięśniowej. Związek ten był używany także w leczeniu zespołu odstawienia alkoholu, bezsenności, narkolepsji oraz w położnictwie jako środek wzmagający siłę skurczów i rozszerzający szyjkę macicy. W 1990 roku z powodu występowania wielu poważnych objawów niepożądanych GHB został wycofany ze sprzedaży w Stanach Zjednoczonych. Od tego czasu substancja ta zdobywa coraz większą popularność na rynku nielegalnych narkotyków, jako alternatywa dla ekstazy, amfetaminy oraz jako „narkotyk gwałtu”. W Europie GHB jest w dalszym ciągu stosowany w leczeniu narkolepsji, uzależnienia od opiatów i w anestezjologii. W USA środek został przywrócony na listę leków dopuszczonych do sprzedaży. Jedynym wskazaniem preparatu, sprzedawanego pod nazwą Xyrem, jest narkolepsja. Aby zapobiec szerokiej dystrybucji leku, wprowadzono specjalny nadzór nad jego sprzedażą. Pacjenci mogą nabyć ten preparat wyłącznie w wyznaczonych aptekach. Doustne dawki GHB kształtują się następująco: dawka niska: 0,5 - 1,5 g; dawka przeciętna: 1 - 2,5 g; dawka wysoka: 2 - 4 g; dawka indukująca mocny sen: 3 - 5 g. Czas występowania efektów pożądanych wynosi 10 - 20 min. Czas trwania efektów po spożyciu: 1 - 3 godz. Czas występowania efektów niepożądanych: 2 - 4 godz. Przedawkowanie występuje najczęściej przy spożyciu 5 - 10 g. Zatrucie związane z ryzykiem wystąpienia śmierci występuje najczęściej powyżej 10 g. GHB jest bardzo szybko wchłaniany po podaniu. Maksymalne stężenie substancji w osoczu pojawia się po 20-30 minutach po przyjęciu dawki 12,5 mg/kg i po 30-60 minutach - dawki 50 mg/kg. Efekty kliniczne widoczne są po 5 - 15 minutach od zażycia. Farmakokinetyka GHB u alkoholików jest bardzo podobna do farmakokinetyki u osób nie nadużywających alkoholu. Jednak częstość występowania objawów niepożądanych jest mniejsza u osób uzależnionych od alkoholu, co sugeruje istnienie tolerancji krzyżowej między alkoholem i GHB. Dawka 15 mg/kg (ok. 1,0 g dla osoby dorosłej) skutkuje stężeniem we krwi na poziomie 25 mg/l i prowadzi do odprężenia, poprawy nastroju, euforii, wzmożonej chęci kontaktów towarzyskich z innymi ludźmi, pobudzenia seksualnego, wzmocnienia bodźców słuchowych i wzrokowych. Dawka 25 mg/k (ok. 1,7 g) prowadzi do stężenia we krwi na poziomie ok. 55 mg/l i wywołuje objawy w postaci: zaburzeń równowagi, niewyraźnej mowy i mdłości. Dawka 36 mg/kg (ok. 2,5 g) powoduje: chwiejny chód, senność, zawroty głowy, wymioty, bradykardię, halucynacje, bełkotliwą mowę. Przy dawce 50 mg/kg (ok. 3,5 g) prowadzącym do stężenia we krwi na poziomie ok. 90 mg/ml występują: spadek objętości minutowej serca, zaburzenia oddychania, utrata przytomności, drgawki, ruchy mimowolne, napady padaczkowe miokloniczne. Przy dawce powyżej 60 mg/kg (powyżej 4,0 g) występuje głęboka śpiączka mogąca prowadzić do śmierci. Najczęstsze objawy neurologiczne związane ze spożyciem GHB to: odprężenie, odhamowanie, uczucie upojenia, niezborność ruchów (ataksja), dezorientacja, splątanie, zawroty głowy, euforia, zmieszanie, halucynacje, senność, ospałość, bełkotliwa mowa, nudności, zwężenie źrenic, obniżenie temperatury ciała (hipotermia). Do częstych objawów zatrucia zaliczane są również: zaburzenia mowy (dyzartia), dezorientacja, ból głowy, niezborność, amnezja, hipotonia, częściowy brak odruchów, drgawki, mioklonie, oczopląs. Do rzadziej występujących objawów zalicza się: zgrzytanie zębami (bruksizm), zawroty głowy, zwiększone pobudzenie seksualne, urojenia, wykonywanie nienaturalnych ruchów (dystonia), rozszerzenie źrenic. Zatrucia GHB nie zawsze manifestują się objawami depresji ośrodkowego układu nerwowego. Do często obserwowanych symptomów intoksykacji tym związkiem należą silne pobudzenie i agresja. Mogą się one pojawić spontanicznie, nagle przechodzić w stan senności, a także przybierać formę aktów samookaleczenia się. Niektóre badania nad toksycznością GHB wykazują, ze objawy pobudzenia występują u większości zatrutych tą substancją. GHB może powodować wzrost tolerancji i w rezultacie prowadzić do uzależnienia. Wiele osób zażywających tę substancję doświadcza nasilonego zespołu odstawienia po przerwaniu jego podawania. U osoby długotrwale uzależnionej od dużych dawek może wystąpić ciężki zespół odstawienia, który pod względem klinicznym przypomina zespół odstawienia alkoholu lub innych środków uspokajających. Charakterystyczną cechą zespołu odstawienia GHB jest relatywnie łagodna i krótkotrwała niestabilność układu autonomicznego i przedłużające się objawy psychotyczne. Pacjenci z nagle występującym nasilonym zespołem odstawienia wymagają leczenia środkami uspakajająco-nasennymi, np. benzodiazepinami, które łagodzą objawy, działając (podobnie jak alkohol) na zasadzie tolerancji krzyżowej. Opisano przypadki uzależnienia u osób długotrwale przyjmujących GHB. Po 1 – 6 godzinach od przyjęcia ostatniej dawki obserwowano zespół odstawienny o różnym przebiegu, trwający 5 – 15 dni. Do lekkich objawów odstawienia GHB należą: niepokój, pobudzenie, nadmierna potliwość, bezsenność, podwyższone ciśnienie krwi. Objawy umiarkowane to: drżenie, tachykardia (częstoskurcz), nudności, wymioty, skurcze brzucha, biegunka. Do objawów ciężkich zalicza się: tachykardię (częstoskurcz), halucynacje, urojenia i paranoję, majaczenie (delirium), podwyższone ciśnienie krwi, rozpad mięśni (rabdomioliza) i zapaść. Stosowanie GHB jako narkotyku jest bardzo niebezpieczne, gdyż sprzedawany produkt zawiera zwykle zmienne ilości substancji czynnej, podobnie jak wszystkie narkotyki otrzymywane nielegalnie. Produkowany w prymitywnych warunkach i według uproszczonych technologii jest często zanieczyszczony szkodliwymi produktami ubocznymi syntezy. Rozpiętość między dawką efektywną, a potencjalną dawką śmiertelną jest niewielka.
03 lipca 2020pfu pisze: ta celuloza sama się z tego żelu wytrąca w wyższej temperaturze, imo wystarczy podgrzać giebla do ~80 stopni i wybrać kożuch Testowano, nic się nie wytrąciło, żel staje się płynem, robi się słomkowożółty, kolor moczu generalnie. Zapach jednak poprawny. Próbowano także filtracji na koniec, ale kolor sie utrzymuje i celuloza także. Działa jednak stara poczciwa destylacja prosta. Roztwór wrze w temperaturze odpowiadającej GBL, czyli około 200C, nie stwierdzono przedgonów, także albo ilość zanieczyszczeń jest bardzo mała, albo nie ma ich wcale! Sort wydaje sie być bardzo czysty. Po odebraniu gonu, w kolbie pozostaje żółta mazista substancja, jest to jakiś związek celulozy, który bardzo ciężko jest usunąć z tej kolby, nie działa żaden standardowy rozpuszczalnik! Co do jakości destylatu, wypowiem sie wkrótce, po dalszych testach laboratoryjnych :) Na upartego można to spożywać wraz z celulozą, jest to w sumie środek spożywczy dodawany do pożywienia, nietoksyczny i niealergizujący. Jedyne co to może powodować rozwolnienia w przypadku większych ilości.Gotowy kwas jabłkowy zaleca się filtrować i wlać do butelki. Przechowuj w lodówce do trzech dni. Jak gotować kwas z suszenia jabłek. Taki napar można przygotować zarówno zimą, jak i wiosną,kiedy jabłka jeszcze nie dojrzały, ale suszenie przygotowane z zeszłego lata jest nadal zachowane. Ten przepis jest przeznaczony na 3 litry wody. Tagi O otrzymywaniu GHB z GBL jedną z najprostszych powodów takich, że otrzymywanie GHB z GBL przy użyciu wodorotlenku sodu może wiązać się z niebezpieczeństwami/problemami, zwłaszcza w amatorskim zaciszu, poniżej podaje sposób postępowania w produkcji GHB sposobem z sodą oczyszczaną. Plusy tej metody: nie używamy żrącego wodorotlenku sodu, który może pozostać w nadmiarze i uszkadzać wnętrzności nie trudzimy się z kupnem jego w sklepie z odczynnikami dobrze widzimy koniec reakcji nie trzeba innych rzeczy typu papierki wskaźnikowe, czy HCl Tutaj znajdują się starsze artykuły o otrz. GHB z wodorotlenku sodu: NaOH + GBL -> GHB ;) Otrzymywanie GHB z GBL A więc zabieramy się do pracy. Trzeba przygotować - poza GBL - sodę oczyszczaną, wodę, zestaw do ogrzewania pod chłodnicą zwrotną (chłodnica ustawiona pionowo w kolbie, tak że pary skraplają się i wracają spowrotem do kolby). Soda oczyszczana, NaHCO3 o masie molowej 84g/mol i butyrolakton o 86g/mol przygotowujemy wiedząc, że reakcja idzie 1:1 i że gęstość gbl to ok 1,13g/ml. Tak więc odważamy 84g sody (takiej ze sklepu. 80groszy za 80g sody to dobra cena), odmierzamy odpowiednią ilość GBL, czyli 86/1,13 [ml]. Odmierzamy oddzielnie 84*2=168ml wody (pokazuje skąd się to bierze, np wody bierzemy 2x tyle ile jest sody, a gbl odmierzamy tak, żeby masa = 86 tj. masa 1 mola). Wsypujemy sodę do kolby, zalewamy wodą i ogrzewamy. Wydzielają się bombelki CO2, nie ma się co oszczędzać, więc wydzielanie CO2 powinno być żwawe i intensywne :), jednak zbyt duża temperatura powoduje rozkład do żrącego NaOH. Ale to chyba naprawde wysoka temp. więc spokojnie. Optymalna temp. to taka tuż przed temp. wrzenia (da się odróżnić bulgotanie z wrzenia od bulgotania z wydzielania dwutlenku węgla). Po około godzinie bombelki przestają się tworzyć, więc zalewamy to odmierzoną ilością GBL, momentalnie wszystko przyjmuje mleczną barwę i wytrąca się osad sody Na2CO3, ale spokojnie, wszystko jest wporządku. Ogrzewamy to w temp. w której bombelki się intensywnie wydzielają, ale też nie za mocno. Jeśli chodzi o pierwsze ogrzewanie - rozkładanie sody oczyszczanej, to tam wode do chłodnicy można było wlewać małym ciurkiem, tutaj trzeba mocniej chłodzić bo GBL chce uciekać. Po ok. godzinie roztwór staje się klarowny, ale mleczny. Wszystko jest ok! Czekamy do ostudzenia, wlewamy zawartość kolby do słoika i się cieszymy. Aha - na początku może być nasączony dwutlenkiem węgla, więc odgazowujemy to tak jak wodę mineralną (w innym przypadku zawartość słoika będzie wylewała się przez zakrętkę). Zauważono, że GHB staje się bezbarwne kiedy wystawione jest na powietrze i wilgoć atmosferyczną (doświadczenia z różnych plenerków :) ), a chodzi o związanie pozostałej nieprzereagowanej sody. Czasami zdarza się że tworzy się osad na dnie, dlatego zawsze przed użyciem należy wstrząsnąć słoikiem. Dawkowanie: Otrzymany GHB, jak można sprawdzić ma stężenie takie, że w 1ml jest ok. 0,3g aktywnego składnika, a więc 5-6 ml i jest zabawa, ale 6-8 ml i niestety rzygamy. Warto po otrzymaniu GHB zmierzyć objętość i sobie przeliczć (najprościej masę GBL użytego do reakcji podzielić na tą objętość - wychodzi ile mamy w ml). Pozdrawiam Henryk Zawada Oceń treść: Komentarze cierpliwy (niezweryfikowany) tak mnie ucieszyl pan heniek zawada, ze se z radosci rozdarlem zajada Ç-: Czy ktos testowal juz ten przepis? Ten przepis jest do dupy :D NaOH z NaHCO3 w r-rze H2O nie powstaje za cholere. Najlepiej to zrobić rozkład GBL zasadą sodową (NaOH) w alkoholu etylowym a następnie oddestylować GHB.... lasketchup (niezweryfikowany) Tylko zastanawiam się, po co robić GHB, zamiast spożyć GBL? Czytam po internecie, że to działa praktycznie tak samo, tylko w innych stężeniach, a skoro to na własny użytek? Przepis na szybkie kwas z kwasem cytrynowym, który będzie gotowy za 4 godziny. Mniej więcej w tym samym czasie będzie trzeba go schłodzić w zamrażarce, ponieważ ciepły napój nie jest używany. Zgodnie z recepturą kwas chlebowy idzie bardzo dużo, można zmniejszyć liczbę wszystkich składników. Składniki • 1 łyżka suchych
kwas γ-hydroksymasłowy Definition in the dictionary Polish Definitions organiczny związek chemiczny z grupy hydroksykwasów karboksylowych Synonyms kwas 4-hydroksybutanowy organiczny związek chemiczny z grupy hydroksykwasów karboksylowych Examples No examples found, consider adding one please. You can try more lenient search to get some results. Authors
Odp: GABA cala prawda panie Slawku :-) Bo to jest jeden z przykładów mijania się teorii z praktyką. Teoretycznie - nie działa, a ludzie go biorą i sobie chwalą. Przewód pokarmowy naszpikowany jest receptorami dla GABA oraz wszystkich neurotransmiterów, jak również sam wytwarza wszystkie neurotransmitery, przez co nawet nazywany jest
5g? poczytaj zalecenia producenta 3-5 g przed snem, opakowanie u cybera 111zł spec. suplement Zmieniony przez - BULMASTIF w dniu 2002-10-12 13:03:02
.